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原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體科研抗體

產(chǎn)品簡介

原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體科研抗體公司相關產(chǎn)品:
Hsp90輔助伴侶分子CDC37抗體CD4/PE 熒光素PE標記CD4抗體IgG
肌營養(yǎng)不良蛋白抗體CD5/FITC 熒光素標記CD5抗體IgG

更新時間:2021-08-03
訪問次數(shù):361

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-C-jun/AP-1

中文名稱  原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體科研抗體

Jun oncogene; JUN; Activator Protein 1; AP 1; AP1; AP-1; Enhancer Binding Protein AP1; Jun Activation Domain Binding Protein; JUN protein; JUNC; p39; Proto oncogene cJun; Transcription Factor AP1; V jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; vJun Avian Sarcoma Virus 17 Oncogene Homolog; JUN_HUMAN; Transcription factor AP-1; Activator 1; Proto-oncogene c-Jun; V-jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog.
1mg/1ml

規(guī) 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 信號轉導 轉錄調節(jié)因子 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C-jun C-terminus

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠胃動素(MTL)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒 Rat Motilin ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠Agouti相關蛋白(AGRP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒 Rat AGRP ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠β-內啡肽(Beta-Endorphin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒 Rat Beta-Endorphin ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠生長抑素(SS)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Somatostatin ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠纖維蛋白原(FB)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat FB ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (Actinin α )試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Actinin α ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠肌球蛋白(Myosin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Myosin ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

植物源性食品芥麥(Buckwheat)因檢測試劑盒20次*

植物源性食品花生(peanut)因檢測試劑盒20次*

植物源性食品核桃(walnut)因檢測試劑盒20次*

植物源性食品大麥(barley)因檢測試劑盒20次*

植物游離吲哚-3-乙酸(IAA)熒光定量檢測試劑盒(包括萃?。?0次*

植物游離吲哚-3-乙酸(IAA)比色法定量檢測試劑盒(包括萃?。?0次*

植物游離氨酸含量熒光定量檢測試劑盒20次*

植物游離氨酸含量比色法定量檢測試劑盒20次*

Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ADAM金屬肽酶含血小板反應蛋白1元4(ADAMTS4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

apelin 12(AP12)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

apelin 13(AP13)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

Apelin 36(AP36)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體科研抗體BCL2相關死亡促進因子因子(BAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Goat Anti-Bovine IgG Whole serum  羊抗牛IgG抗血清

猴血紅素氧化酶2(HO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Goat Anti-Mouse IgG Whole serum  羊抗小鼠IgG抗血清

STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Goat Anti-Mouse IgM Whole serum  羊抗小鼠IgM抗血清

猴促生長激素(GH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-rat IgG Whole serum  羊抗大鼠IgG抗血清

猴紅藻氨酸離子型谷氨酸受體2(GRIK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG Whole serum  羊抗豚鼠IgG抗血清

猴叉頭框蛋白C1(FOXC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-rabbit IgG Whole serum  羊抗兔IgG抗血清

猴小泛素相關修飾蛋白2 (SUMO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-human IgG Whole serum  羊抗人IgG抗血清

Podocin蛋白(PDCN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-human IgM Whole serum  羊抗人IgM抗血清  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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